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中金：维持荣昌生物跑赢行业评级 升目的价至95.34港元

泉源：青瞳视角

2025-08-15 09:57:20

adc年龄确认满十八岁欢迎大驾,
中金主要看法如下：

公司现状

8月13日，， ，，公司宣布自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合卵白立异药泰它西普用于治疗原发性干燥综合征（pSS）的Ⅲ期临床研究，， ，，抵达计划设计的临床试验主要研究终点，， ，，将尽快向国家药品监视治理局药品审评中心（CDE）递交上市申请，， ，，详细数据将在国际重大学术聚会上宣布。。。

泰它西普可一连 有用改善干燥综合征患者的临床症状，， ，，具有全球市场生长潜力

II期临床数据显示，， ，，使用泰它西普160mg治疗24周，， ，，可将干燥综合征疾病活动指数（ESSDAI）评分较基线降低4.3分，， ，，显著优于慰藉剂；；；；；泰它西普自4周起即可快速、一连改善免疫球卵白IgG、IgA、IgM水平，， ，，且清静性、耐受性优异。。。在海内，， ，，泰它西普用于干燥综合征已获得多项权威指南推荐；；；；；在国际，， ，，泰它西普的干燥综合征顺应症已获美国FDA授予的快速通道资格，， ，，并获准开展全球多中心Ⅲ期临床试验。。。该行以为泰它西普有望改写全球pSS临床治疗计划。。。

公司原研双特异性抗体RC148获得美国FDA新药临床试验允许

RC148为新型PD-1/VEGF双特异性抗体，， ，，该行以为RC148有望通过免疫检查点阻断和抑制肿瘤血管天生协同增效，， ，，增强肿瘤杀伤响应。。。RC148获得FDA批准在美国开展针对多种晚期恶性实体肿瘤的Ⅱ期临床研究，， ，，标记着RC148进入全球临床研发阶段，， ，，为推动产品后续开发涤讪基础，， ，，该行以为RC148具有国际化临床价值和出海潜力。。。

RC148获得CDE拟纳入突破性疗法

RC148单药及联合治疗晚期实体瘤的中国临床研究正在顺遂推进中，， ，，前期单药疗法在临床试验中已视察到优异的疗效和清静性。。；；；；；竦肅DE拟纳入突破性疗法的顺应症为联合多西他赛治疗经

PD-1/PD-L1

抑制剂和含铂化疗（联合或序贯）治疗失败的驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌，， ，，该行以为后续RC148有望与ADC等联适用药，， ，，进一步拓宽潜在临床应用规模。。。

危害提醒：研发失败的危害，， ，，行业竞争加剧的危害，， ，，国际相助推进缺乏预期的危害。。。

责任编辑：史丽君

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