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小细胞肺癌约占肺癌总数的15%， ，是所有肺癌亚型中恶性水平最高、预后最差的亚型， ，5年生涯率仅为5%。。。小细胞肺癌难以通过基因突变信息获得有用靶点和分子分型， ，导致其治疗手段简单， ，患者总生涯率一直难以提高。。。分子表征与组学研究的缺乏， ，极大限制了小细胞肺癌的基础和临床研究希望。。。迄今为止， ，仅有少量针对小细胞肺癌临床样本的基因组研究被报道。。。
卵白质是生命功效的执行者， ，是95%以上药物的作用靶点。。。“周全系统地展现小细胞肺癌的卵白质组学图谱， ，将有利于我们深入明确小细胞肺癌的病理机制， ，关于实现更精准的小细胞肺癌分子分型和个性化治疗具有主要意义。。。”张鹏说。。。
该研究对112例小细胞肺癌患者的肿瘤组织和配对癌旁组织样本举行了卵白质基因组学剖析。。。通过整合基因组、转录组、卵白质组、磷酸化卵白质组等多维组学数据， ，团队系统展现了小细胞肺癌的分子特征， ，为小细胞肺癌的爆发生长机制、预后监测、分子分型和个性化治疗战略提供了新思绪。。。
研究职员通过对卵白质组学数据举行监视剖析， ，筛选预后相关生物标记物。。。他们发明， ，HMGB3基因的高表达与患者不良预后亲近相关， ，并通过免疫组化实验在自力行列临床样本中验证了这一关系。。。唬；蒲芯颗ⅲ ，HMGB3可通过转录调控细胞毗连相关基因表达， ，增进小细胞肺癌的细胞迁徙。。。
通过系统剖析小细胞肺癌的免疫微情形特征， ，研究职员发明ZFHX3基因突变与免疫细胞浸润水平升高亲近相关。。。更主要的是， ，在免疫联合化疗的小细胞肺癌临床试验患者的肿瘤样本中， ，证实了ZFHX3基因突变患者具有更好的治疗响应， ，提醒ZFHX3 基因突变或可作为小细胞肺癌免疫治疗潜在的生物标记物。。。别的， ，研究职员还使用多组学数据， ，将小细胞肺癌分为4个亚型， ，系统展现了各亚型奇异的分子特征， ，并提出了潜在治疗战略。。。