每经记者|林姿辰    每经编辑|张海妮    

　　公司股价在8月29日盘中抵达50.36元/股，，创出历史新高。。阻止8月29日收盘，，公司股价年内涨幅凌驾137%。。

　　除了今年1月向港交所提交上市申请，，公司尚有市场关注的BD（商务拓展）新闻，，即首个自研立异药产品迈粒生（通用名：注射用阿格司亭α）获批，，公司与海内仿制药龙头齐鲁制药告竣BD相助，，以及就另一款药物与谷歌系抗朽迈巨头Calico签下BD相助。。

　　现在，，公司将BD重点押在多款ADC（抗体偶联药物）管线上。。《逐日经济新闻》记者注重到，，ADC作为重磅生意的集中领域，，竞争日益强烈，，公司也在克日的现场旅行中体现“BD营业自己具有不确定性”。。

　　自从2022年上岸科创板以来，，迈威生物坚持着年均1款产品获批的上市节奏。。2022年至2024年，，公司获批的3款产品——君迈康（通用名：阿达木单抗注射液）、迈利舒（通用名：地舒单抗注射液，，顺应证为骨折高危害绝经后妇女的骨质松散症）、迈卫健！（通用名：地舒单抗注射液，，顺应证为不可手术切除的骨巨细胞瘤）均为生物类似药。。

　　其中，，两款地舒单抗在今年上半年实现销售收入9954.07万元，，同比增添51.59%，，是公司的营收主力。。

　　不过，，这3款生物类似药各自面临商业化难题：受相助方产能缺乏与渠道缩短影响，，君迈康2024年发货量同比下降66.61%至4.88万支；；；地舒单抗市场仅8.63亿元（摩熵医药数据库显示，，原研厂商安进独吞8.53亿元）；；；迈卫健因仅获批骨巨细胞瘤单顺应证，，对抗原研安加维的三项顺应证处于劣势，，整年仅发货1.25万支。。

　　在此配景下，，公司的首款自研1类立异药迈粒生（通用名：注射用阿格司亭α）于5月获批，，用于降低肿瘤化疗相关发热性中性粒细胞镌汰症爆发率，，标记着公司从生物类似药向立异药转型迈出要害一步。。

　　而在迈粒生获批一个月后，，迈威生物将该产品在中国的开发、生产、刷新、使用和商业化等允许产品的权力独家允许给齐鲁制药，，公司可获得首付款和销售里程碑合计最高达5亿元人民币。。

　　同月，，公司还将IL-11靶向疗法（包括9MW3811）在除中国以外的所有区域内独家开发、生产和商业化允许产品的权力独家授权给美国公司CALICO，，公司可获得近端、开发、注册及商业化等里程碑付款，，以及按允许产品净销售额盘算的蹊径式特许权使用费，，合计最高达5.71亿美元。。

　　在立异药板块回温、业内生意频出的配景下，，迈威生物的热度源于上文提到的两笔BD。。但记者注重到，，在融资情形低迷的2023年，，公司就有BD的行动。。

　　昔时，，迈威生物全资子公司迈威（美国）与DISC签署9MW3011（靶向TMPRSS6单抗，，对应疾病为真性红细胞增多症、β-地中海血虚等）允许协议，，可获得最高达4.125亿美元的首付款及里程碑付款，，另享允许产品净销售额最高近两位数百分比特许权使用费。。

　　凭证半年报，，公司今年上半年的收入同比镌汰，，就与该独家允许协议确认收入金额较高，，上半年未实现授权允许收入，，手艺效劳收入镌汰较多有关。。

　　今年7月，，公司还就两款地舒单抗注射液9MW0311和9MW0321与菲律宾公司UNILAB签署授权允许及商业化协议。。凭证协议，，UNILAB将认真两款产品在菲律宾的注册和销售，，迈威生物认真产品的开发、生产及商业化供货。。

　　凭证8月28日披露的投资者关系活动纪录表，，公司再次体现，，2025年是公司立异药BD营业很是要害的一年。。其中，，IL-11单抗已经完成BD落地，，后续公司将一连推进另外几条管线的相助。。

　　从增补现金流的角度，，这类生意对公司有显着利益：3月31日和6月30日，，公司的现金及现金等价物划分为11.37亿元和13.89亿元。。

　　与大大都Biotech（生物手艺公司）一样，，迈威生物至今未实现盈利，，2017年至2024年累计亏损约57.21亿元。。今年上半年，，公司研发投入达3.92亿元，，同比增添21.72%，，占营业收入的388%。。

　　公司体现，，上半年亏损额增添，，与公司投入大宗资金用于在研品种的临床试验推进，，多项在研品种处于要害注册临床研究阶段导致公司研发用度金额较高有关。。

　　现在，，迈威生物拥有14个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，，包括10个立异药和4个生物类似药，，除了已经上市的4款产品，，尚有1款待提交上市允许申请（NDA）、2款处于Ⅲ期要害注册临床阶段。。

　　除了以迈粒生为代表的长效G-CSF（粒细胞集落刺激因子），，ADC药物是公司管线的主要组成部分。。公司披露的正在推进BD的3个ADC药物中，，7MW4911的临床试验申请于今年8月正式获得FDA的允许，，开展用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤清静性、药代动力学和疗效的I/II期研究。。国家药品监视治理局审评仍在举行中。。

　　但这也意味着BD的竞争越发强烈。。公司该怎样应对？？？？？？谜底可能是新管线。。迈威生物体现，，自2026年最先，，公司BD的重点管线中将增添具有全球差别化优势的基于新一代TCE（T细胞衔接器）平台开发的管线。。7月3日，，公司接待安信基金、保银投资等127家机构调研时曾体现，，公司TCE平台焦点是刷新靶向CD3抗体等，，妄想2026年实现多条立异管线的临床申报。。

　　记者注重到，，CD3抗体主要用于开发双特异性抗体，，而 不是ADC药物。。