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一级黄色带减肥药赛道卷向脂肪肝！全球首个治疗脂肪肝的减肥药获批，，海内希望怎样？？？？

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一级黄色带减肥药赛道卷向脂肪肝！全球首个治疗脂肪肝的减肥药获批，，海内希望怎样？？？？

2025-08-20 06:28:00 泉源：一级黄色带作者：曹喜木责任编辑：黄冠宇

2025-08-20 06:28:00　泉源：一级黄色带加入互动

GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥药的顺应证天花板被进一步翻开，，也将这一热门赛道的竞争卷到了脂肪肝领域。。。。。

外地时间8月15日，，诺和诺德对外宣布，，减重版司美格鲁肽(Wegovy)的增补新药申请(sNDA)获美国食物药品监视治理局(FDA)批准，，用于连系镌汰卡路里饮食和增添体力活动治疗伴有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功效障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。。。。。

诺和诺德相关认真人指出，，这是第一个也是现在唯逐一个被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。。。。。

MASH是一种由肝脏中脂肪群集引起的慢性举行性肝病，，也是代谢功效障碍相关脂肪性肝病(MASLD)中一种更为严重的类型。。。。。在超重或肥胖人群中，，约三分之一同时患有MASH。。。。。脂肪在肝脏的恒久积累会导致肝脏炎症和严重纤维化，，约莫20%的MASH病例会希望为肝硬化，，甚至肝癌。。。。。今年7月，，《柳叶刀》宣布的《全球肝癌防治战略和行动妄想》展望，，至2050年，，由MASH引发的肝癌病例占比增幅可达35%。。。。。

据弗若斯特沙利文报告预计，，2030年全球MASH患病人数将抵达4.9亿人，，全球MASH药物市场将抵达322亿美元。。。。。由于MASH的发病机制重大，，这一疾病领域是不少药企研发的“黑洞”，，全球规模内特效治疗药物十分有限。。。。。2024年3月，，FDA曾批准口服小分子药物Rezdiffra，，用于治疗伴有中度至晚期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，，配合饮食、运动一起使用，，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。。。。。

GLP-1受体漫衍普遍，，其中就包括肝脏，，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力也一直备受期待。。。。。此次司美格鲁肽获批主要是基于ESSENCE试验的第一部分效果。。。。。效果显示，，在第72周时，，第一个主要终点数据显示，，接受司美格鲁肽治疗的患者中，，62.9%抵达脂肪性肝炎缓解且肝纤维化未恶化，，而慰藉剂组为34.3%。。。。。两组间应答患者比例的预计差值(EDP)为28.7%。。。。。第二个主要终点显示，，司美格鲁肽治疗组有36.8%的患者肝纤维化获得改善且脂肪性肝炎未恶化，，而慰藉剂组为22.4%。。。。。

除了诺和诺德，，更多药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，，且以多靶点药物为主，，部分已进入三期临床阶段。。。。。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数据宣布或顺应证获批，，GLP-1药物的市场竞争也将开发全新的战场。。。。。

2024年6月，，礼来曾在欧洲肝病学会(EASL)年会宣布了旗下葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂替尔泊肽治疗MASH的二期临床试验的起劲效果。。。。。研究效果显示，，与慰藉剂相比，，73.3%接受最高剂量替尔泊肽治疗患者实现MASH消退且肝纤维化未恶化这一主要终点，，且过半患者爆发≥1级肝纤维化显著改善。。。。。

别的，，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球大型三期临床试验在中国正式启动，，两项试验旨在划分评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者的有用性和清静性。。。。。其中，，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展的大型国际多中心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已乐成入组首例中国受试者。。。。。

海内药企对自家GLP-1药物在与脂肪肝相关的疗效上也信心满满。。。。。今年 6月，，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动减重药物玛仕度肽在海内获批用于成人肥胖或超重患者的恒久体重控制。。。。。虽然并未获批脂肪肝相关顺应证，，但信达生物在研究数据中强调，，可降低肝脏脂肪含量超80%。。。。。信达生物相关认真人此前也指出，，相较于GLP-1单受体激动剂药物，，激动GCG受体可增进脂肪剖析和脂肪酸氧化，，并带来一系列代谢综合

更多药企GLP-1药物的脂肪性肝炎尚处于研发阶段，，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH顺应证已获批新药临床试验；；乐普医疗(300003)控股的上海民为生物手艺有限公司在今年1月宣布，，收到FDA确认，，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床试验申请已获得美国FDA批准，，可在美国开展一期临床试验，，顺应症为MASH。。。。。

【编辑:黄冠宇 】

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