8月20日晚间，，，恒瑞医药宣布2025年半年报。。。。报告显示，，，2025年上半年，，，公司实现营业收入157.61亿元，，，同比增添15.88%；；归属于上市公司股东的净利润44.5亿元，，，同比增添29.67%。。。。

　　恒瑞医药因立异药备受市场关注，，，上半年，，，公司研发投入38.71亿元，，，其中用度化研发投入32.28亿元。。。。公司同时提醒，，，药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，，，药品研发至上市销售经常需要泯灭10年以上的时间，，，时代任何决议误差、手艺失误都将影响立异效果。。。。

　　近期恒瑞医药股价显着上涨。。。。不过，，，据Wind统计，，，恒瑞医药的前十大股东中，，，有三家公司在第二季度举行了减持。。。。

　　立异药收入一连提升

　　从业绩角度来看，，，一连的高强度研发投入加速公司转型升级程序，，，公司迈入了立异药丰收期，，，立异药收入一连提升。。。。2025年上半年，，，公司立异药销售及允许收入95.61亿元，，，占公司营业收入比重60.66%，，，其中立异药销售收入75.70亿元。。。。瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等医保内立异药优异的临床数据在实践中获得普遍验证，，，临床价值获得医生及患者的一连认可，，，收入继续坚持快速增添。。。。

　　同时，，，立异药对外允许作为公司常态化营业，，，其收入已成为公司营业收入的主要组成部分。。。。报告期内，，，公司收到默沙东2亿美元以及IDEAYA 7500万美元的对外允许首付款，，，并确以为收入，，，进一步推动谋划业绩指标增添。。。。

　　在仿制药方面，，，公司优质仿制产品布比卡因脂质体、美国获批首仿产品注射用紫杉醇（白卵白连系型）等报告期内销售收入取得较快增添，，，发动整体仿制药营业收入实现小幅提升。。。。

　　报告期内，，，公司（含报表内子公司）6款1类立异药获批上市，，，包括注射用瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼片等。。。。与此同时，，，公司在研管线储备富厚，，，拥有100多个自主立异产品正在临床开发，，，400余项临床试验在海内外开展。。。。报告期内，，，公司共有5项上市申请获NMPA受理，，，10项临床推进至Ⅲ期，，，22项临床推进至Ⅱ期，，，15项立异产品首次推进至临床Ⅰ期。。。。

　　国际化提速

　　今年7月，，，恒瑞医药与GSK告竣相助协议，，，将配合开发至多12款涵盖呼吸、自免和炎症、肿瘤治疗领域的立异药物。。。。凭证协议条款，，，GSK将向恒瑞医药支付5亿美元的首付款，，，潜在总金额约120亿美元的选择权行使费和里程碑付款，，，以及响应的分梯度的销售提成。。。。此次相助，，，不但是恒瑞国际化历程的要害里程碑，，，更标记着中国立异药从“单个产品出海”向“系统能力出海”的进阶。。。。

　　现在，，，公司已在美国、欧洲、澳大利亚、日本及韩国等国家启动凌驾20项外洋临床试验。。。。公司向FDA申请了瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）联合阿得贝利（SHR-1316）用于胃癌或胃食管连系部腺癌的孤儿药资格认证并于克日获得FDA批准，，，至此，，，公司共有五款立异药产品获得该认定。。。。公司未来将通过自研、相助、允许引进等多种模式，，，拓展外洋研发界线，，，富厚立异产品管线。。。。

　　公司一连通过高水平学术交流提升全球影响力，，，报告期内，，，已有与公司产品相关的173项主要研究效果获得国际认可。。。。别的，，，公司在多个顶级国际学术聚会上展示丰富研发效果，，，彰显了强盛的自主立异能力。。。。

　　另外，，，5月23日，，，恒瑞医药在香港联合生意所主板挂牌上市，，，包括逾额配售选择权在内的总募资额达114亿港元（约15亿美元），，，成为近五年港股医药板块最大的IPO。。。。自此恒瑞迈入“A+H”双平台时代，，，这也被视为恒瑞医药国际化历程的主要里程碑。。。。

　　提醒多项危害

　　值得一提的是，，，公司在半年报中同步提醒多项危害。。。。

　　研发立异方面，，，公司体现，，，药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，，，药品研发至上市销售经常需要泯灭10年以上的时间，，，时代任何决议误差、手艺失误都将影响立异效果。。。。

　　近年来新药审评和羁系的政策与步伐一直出台，，，国家关于新药开发中各阶段的审评标准也一直提高。。。。同时为应对日益严肃的同质化竞争情形，，，解决未知足的临床需求，，，公司接纳了一系列的步伐推动立异靶点前移，，，也因此会肩负更高的研发危害。。。。

　　行业政策方面，，，医药行业受国家政策影响大，，，近年来行业羁系日趋严酷，，，生长转变快速且重大。。。。公司体现，，，随着“三医联动”一连深化医疗卫生体制刷新，，，药品带量采购、国家医保目录动态调解、医保支付方法刷新等政策的推进，，，公司药品的盈利水平可能会受到影响。。。。

　　关于一直深化的国际化历程，，，公司体现，，，公司向美国及欧洲等外洋市场销售药品及质料药，，，对外允许部分商业化权力，，，并在全球规模内开展其他形式的相助。。。。公司未来将进一步扩大国际营业和多 中心临床开发，，，若未能在目的外洋市场取得批件，，，或未能与第三方告竣战略相助或相助最终未获乐成，，，则公司的收入增添潜力将受到倒运影响。。。。

　　别的，，，若是公司对外允许相助同伴开展的临床试验未能实现预期疗效或清静性，，，可能会对公司的临床试验或公司实时获得羁系部分批准的能力爆发倒运影响，，，进而影响授权允许协议中里程碑款及其他潜在款子的支付。。。。

责任编辑：杨红卜